Wigschedel

Latijns: Trigonocephalie

Zo herken je een Wigschedel:

  • Voorhoofdsnaad is vroegtijdig gesloten.
  • Verticale richel in het midden van het voorhoofd geeft een wigvorm aan het voorhoofd.
  • Ogen kunnen dicht bij elkaar staan.
  • Binnenste ooghoeken kunnen afgedekt zijn met een verticale huidplooi.

 

Wat houdt het in voor mijn kind?

Hoe ziet het traject eruit?

Bij voorkeur wordt de operatie uitgevoerd vóór de leeftijd van één jaar, in Nijmegen bij voorkeur tussen de 6e en 8e levensmaand. De te vroeg gesloten naad kan geopend worden waarbij tegelijkertijd een correctie wordt uitgevoerd van het voorhoofd (eventueel rotatie procedure van het voorste schedelbot) en van de bovenste oogkasranden.

Voor dit laatste bestaat een standaard operatie die ‘fronto-orbitale advancement’ wordt genoemd. Deze bestaat uit het verplaatsen van het bovenste deel van beide oogkassen naar voren, zie animatie.

Soms wordt ervoor gekozen om te opereren via een kijkoperatie waarbij de gesloten schedelnaad wordt verwijderd en een aantal weken na de operatie gestart wordt met helmtherapie.

Verdere controle, met name van de groei van de schedel, blijft van belang.

Nieuwe ontwikkelingen:

In tegenstelling tot de andere vormen van craniosynostose is er voor de wigschedel geen bewijs of wel opereren beter is dan niets doen. Momenteel loopt er langdurig onderzoek om te kijken wat de uitkomsten zijn in beide gevallen en wat het beste is voor het kind en ouders.

Voor meer informatie zie:

-  Uitleg lopend onderzoek: is een operatie bij kinderen met een wigschedel zinvol? 

8-jarig onderzoeksproject gesubsidieerd door ZonMw voor het craniofaciaal team van het Erasmus MC waar LAPOSA ook aan meewerkt.

Weet ons te vinden bij vragen over dit onderzoek.

 

Ervaringen

Ronald en Linda de Witte

Ronald en Linda zijn contact persoon voor deze aandoening.

 

email: ronaldlinda27@live.nl

 

Waar kan ik terecht?

Erasmus MC

Craniofaciaal centrum

Voor behandeling van:

Geïsoleerde craniosynostose;

Syndromale craniosynostose / craniofrontonasaal syndroom;

Zeldzame maxillo-faciale surgical disorders, dit zijn craniofaciale aandoeningen buiten de craniosynostose, variërend van hemifaciale microsomie, Goldenhar, Treacher-Collins, Nager, encephaloceles, en de vele zeldzamere aandoeningen (zoals Pierre Robin Sequentie).

Ga naar de website

Radboud UMC

Schisisteam

Voor behandeling van:

Oculo-auriculo-vertebral spectrum (=hemifaciale microsomie)

Ga naar de website

Niet gevonden wat je zoekt?

  • In het  ‘Patiënteninformatie’  document bij ‘downloads’ vind je meer informatie.
  • Wil je in contact komen met een lid van Laposa of een ouder? Bij ‘contact’ vind je de juiste emailadressen en staan er contactpersonen vermeld die je persoonlijk mag benaderen.
  • Kijk op de site van de expertisecentra of vraag het een zorgprofessional bij een van de expertise centra.
Terug naar overzicht