Ouders en jonge kinderen (0-12 jaar)

Wanneer je kind geboren wordt met een schedel- en/of aangezichtsaandoening, dan staat je wereld even op zijn kop. Er komen waarschijnlijk heel veel vragen en zorgen bij jou, als ouder, naar boven, want hoe anders zal het leven er nu uit gaan zien van jullie als gezin? Veel ouders zoeken rond op internet om antwoorden te vinden op alle vragen en onzekerheden. Waar ook veel ouders behoefte aan hebben, is het contact maken met andere ouders: Hoe hebben zij deze periode van onzekerheid doorstaan? Hoe gaan zij met de aandoening om? Ook kunnen ouders elkaar als geen ander adviseren in praktische en kleine zaken.

Laposa kan je, als ouder met een jong kind, het volgende aanbieden:

  • contact met lotgenoten (zie blauwe vlak op de aandoeningen pagina's);
  • ondersteuning in het vinden van de antwoorden op uw vragen;
  • 2x per jaar een contactdag, 1x voor gezinnen met jonge kinderen en 1x onze familiedag;
  • weerbaarheidstrainingen (vaak i.s.m. soortgelijke verenigingen/stichtingen).

Verder heeft Laposa een map ontwikkeld, de "Ziekenhuismap", waarin je praktische ondersteuning vindt voor jouw kind en het gezin in de omgang met de behandelingen en operaties in het ziekenhuis. Klik op de link via de roze navigatiebalk voor de ziekenhuismap.

 

 

Rosalina Boer-Wirken

Contactpersoon ouder van een kind met Crouzon en tevens hoofdredacteur Nieuwsbrief

Rosalina is de moeder van Berend-Jan.